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生產與研發

正文內容

豬繁殖性狀主效基因及其合並基因型對產活仔數的影響

分類:
育種技術
作者:
來源:
2018/07/02 15:56
瀏覽量

導語:豬的繁殖力是影響豬生產效益的重要因素之一,產仔數的提高能大幅度增加生豬的產量,給養豬業帶來巨大的經濟效益。繁殖性狀作為養豬生產的重要經濟性狀,其遺傳力較低,常規育種方法很難取得較大的遺傳進展,而分子育種則為顯著改良產仔數等低遺傳力性狀提供了有效途徑。雌激素受體(Estrogen receptor, ESR)基因和促卵泡激素β亞基(Follicle-stimulating hormone beta subunit, FSH-β)基因是目前已經被證實的豬產仔數的主效基因。ESR基因參與雌性脊椎動物性腺組織基因的表達與調控並改變雌激素基因的轉錄,直接影響胚胎著床前的發育和胚胎的存活,在雌性個體第二性征和繁殖周期的維持及影響繁殖力的方麵起著關鍵作用。1994年Rothschild等證實ESR基因存在可以被PvuⅡ內切酶識別的遺傳變異位點,大量研究表明,B基因為65?bp和56?bp,A基因為120?bp,將ESR基因分為AA、AB和BB?3種基因型。FSH-β基因能夠影響生長卵泡的數量、刺激卵泡的發育,並與促黃體素協同激發卵泡的成熟、排卵。研究表明,FSH-β有A等位基因500?bp和B等位基因220?bp,共AA、AB和BB?3種基因型[2]。繁殖性狀為多基因控製性狀,對於多個候選基因及其合並基因型效應的分析,將有助於提高母豬的繁殖性狀。本文檢測了北京養豬育種中心大白、長白和杜洛克3個品種ESR和FSH-β的不同基因型,並分析了單基因及合並基因型對產活仔數的影響,並將攜帶優良基因的個體應用到配套係選育中。


 

1  材料與方法

 

1.1 實驗材料

在采集了大白、長白和杜洛克3個品種共600頭母豬的耳組織,放入75%的酒精中於-20℃保存。同時收集相關母豬的產仔數等資料。DNA提取試劑盒、PCR相關試劑、內切酶、Marker、瓊脂糖、TAE 緩衝液等購自寶生物工程(大連)有限公司(TAKARA公司)。

1.2  DNA提取

按照DNAiso Reagent*試劑盒說明書提取DNA,-20℃保存。

1.3  PCR反應

ESR引物序列:F-5’-CCTGTTTTTACAGT GACTTTTACAGAG-3’;R-5’-CACTTCGAGGGTC AGTCAGTCCAATTAG-3’。FSH-β引物:F-5’-CCT TTAAGACAGTCAATGGC-3’;R-5’-ACTGGTCT ATTCATCCTCTC-3’。

ESR和FSH-β采用相同的反應體係:?2×Taq PCRMastermix 12.5?μL,引物各0.5?μL?(?10?μM)?,DNA 1.0?μL,?加H2O至25?μL。

FSH-β和ESR采用相同的反應條件:?94?℃變性4?min,33次循環(?94?℃,30?s?;54.5℃,30?s?;72?℃,30?s)?,72?℃延伸5?min。

1.4  多態性檢測

ESR采用PCR-RFLP分析:7.5?μL?PCR?產物加入0.5μLPvuⅡ內切酶,1.5?μL 10×Buffer(稀釋液),5.5μLH2O,共15?μL,37?℃水浴3?h?;酶切產物用2%?瓊脂糖電泳檢測分型。電泳後在紫外燈下觀察結果並在凝膠成像係統上照相。FSH-β?等位基因由片段插入組成,經瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR?產物即可見多態性。

1.5  數據分析

對數據進行統計分析。不同基因型對產仔數的影響用SPSS?17.0軟件中的一般線性模型(GLM)進行統計分析,GLM為:

?y=μ+B+P+E+F+EF+e

式中:?y表示產仔數,?μ表示總體的均值,?B表示品種,?P表示胎次,?E表示ESR基因型,?F表示FSH-β基因型,?EF表示ESR和FSH-β基因的合並基因型,?e表示殘差效應。

Levene’s檢驗用於方差的同質性檢驗,該檢驗是在k-1和N-k的自由度下進行的F值統計量分析,該檢驗中k表示樣本分組的大小,?N表示樣本的大小。產仔數的多重比較用Duncan’s方法。所有數據用“平均值±標準誤”表示。

2  結果與分析

 

2.1  ESR和FSH-β基因多態性檢測

ESR檢測到3?種基因型(圖1):AA?型為一條長約121?bp的條帶;BB型有65?bp和56bp的條帶;AB?基因型為121?bp、65?bp、56bp條帶。FSH-β檢測到3?種基因型(圖2):AA?型有一條長約500?bp的條帶,AB?型有一條500?bp的條帶和一條220?bp長的條帶,BB?型有一條220?bp長的條帶。

2.2   基因頻率和基因型頻率

根據ESR和FSH-β基因不同基因型在各品種中的檢出個數,計算基因頻率和基因型頻率,結果見表1。ESR基因在大白、長白和杜洛克3個品種中均表現AA和AB型較多,BB型最少,A等位基因頻率略高於B等位基因。FSH-β不同基因型在3個品種中的分布基本與ESR基因一致,AA和AB型較多,BB型最少,A為優勢等位基因。

2.3  ESR和FSH-β基因多態性與產仔數間的關係

就單個基因效應而言,對豬產活仔數的影響見表2。ESR基因?BB基因型對大白和杜洛克豬的產活仔數極顯著高於AA和AB型(P<0.01),長白豬中,BB和AB型產活仔數極顯著高於AA型(P<0.01),BB型產活仔數顯著高於AB型(P<0.05)。3個品種的產活仔數具有按照基因型AA、AB、BB遞增的趨勢,BB型為優良基因型。FSH-β基因BB產活仔數顯著高於AA和AB型(P<0.05),且極顯著高於AA型(P<0.01),AB型產活仔數均顯著高於AA型(P<0.05)。與ESR基因一致,3個品種的產活仔數具有按照基因型AA、AB、BB遞增的趨勢,BB型為優良基因型。

2.4  ESR和FSH-β基因合並基因型與產仔數間的關係

利用一般線性模型對ESR和FSH-β基因合並基因型對各品種產活仔數進行分析(表3),ESR和FSH-β基因合並後存在9種合並基因型,由表3可以看出,在大白、長白和杜洛克3個品種中,BBBB型產活仔數均顯著高於其他合並基因型(P<0.05),為最優合並基因型;AAAA型產活仔數顯著低於其他合並基因型(P<0.05),為最劣合並基因型。其他中間合並基因型表現出類似單基因的效應,如杜洛克產活仔數AAAA型為8.79頭,ABAA型為9.69頭,BBAA型為10.25頭,即在同一基因型(AA)下,產活仔數有按照AA、AB、BB遞增的趨勢,同單基因效應。合並後效應高於單基因效應,如大白豬ESR基因BB型產活仔數為11.63頭,FSH-β基因BB型產活仔數為11.46頭,合並基因型BBBB型產活仔數為13.50頭。

2.5  胎次對產活仔數的影響

頭胎和經產母豬產活仔數分析見表4。在大白品種中,不管ESR和FSH-β基因為哪種基因型,經產母豬的產活仔數都高於頭胎母豬的產活仔數。長白品種僅在ESR基因的AB型和FSH-β基因的AB和BB型中頭胎母豬產活仔數略高於經產母豬產活仔數。杜洛克品種僅在ESR基因的AB型中頭胎母豬產活仔數略高於經產母豬產活仔數。

2.6  豬產活仔數差異性分析

豬產活仔數在不同品種、不同胎次及不同基因的各基因型之間存在一定的差異,該研究通過建立一般線性模型進行方差分析剖析了差異的來源,結果見表5。建立的一般線性模型對於豬不同品種、不同胎次及不同基因的各基因型之間的產活仔數的分析是適宜的(P<0.01),其校正的R2統計量為0.178,胎次差異顯著(P<0.05),品種、ESR、FSH-β以及後二者合並基因型對豬產活仔數沒有顯著效應。說明豬產活仔數的差異主要來源於不同胎次的差異。

  討論

 

3.1  ESR和FSH-β的基因多態性分析

本研究以北京養豬育種中心下屬豬場飼養的3個品種共600頭豬為研究對象,分析了ESR和FSH-β的基因多態性、各基因型和合並基因型的分布及其與產活仔數的關係。在大白、長白和杜洛克3個品種中,ESR和FSH-β基因都存在AA、AB和BB?3種基因型,大白品種中的基因頻率和基因型頻率與李千軍(2010)、劉遠(2011)的相關研究結果基本一致,而與劉超等(2013)?ESR基因B等位基因頻率為0.6315,高於A等位基因頻率0.3685的研究結果有所差異。說明ESR和FSH-β基因在不同遺傳背景的豬品種中各基因型分布及其優勢基因型有所差異。

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